眼镜行业处置计划
宣布日期：2016/6/30 11:21:51 点击次数：99198
前 言
眼镜架的镍析出量超标，会致使人体安康受损。国际规范化构造和欧盟规范化构造对此有着严酷的办理办法，中国制作的眼镜架产物普遍接纳镀镍工艺，这类工艺本钱昂贵。但镍是一种轻易致使皮肤打仗性过敏的重金属元素。医学察看证实了持久打仗含镍物品,会引发皮肤过敏乃至致癌。早在上个世纪90年月，国际规范化构造(ISO)和欧盟规范化构造(CEN)，就在规范中对金属眼镜架的镍析出量及检测提出了严酷的请求，而中国今朝与眼镜产物有关的各项规范，特别是国度规范《GB/T14214眼镜架通用请求和尝试体例》，对此还不涉足。
国际上对金属眼镜架的镍析出量有着严酷的划定和检测规范，镍析出量分歧格的产物，不许可发卖给终究花费者。早在1994年6月，欧盟就颁发了94/27/EC 指令，划定了产物相干镍析出量的规范。1997年7月，欧盟又宣布了3个调和规范，明白了对镍析出量停止定性阐发的体例。ISO/TS24348《眼镜架—对金属和合金镜架的摹拟佩戴和镍析出量的检测体例》国际规范于2007年正式颁发，此中明白划定：眼镜架与佩戴者的皮肤间接和永劫候打仗的金属和合金局部的镍析出量，不得超越0.5μg/cm2/每周。行将颁发的ISO12312-1《太阳镜》国际规范间接援用了这个划定，并请求：太阳镜的设想和制作不得危及佩戴者的安康或宁静，应把由镜片或镜架资料析出的能够风险佩戴者皮肤的风险降至最低。
中国有近4亿(yi)屈光不正花费者🉐(zhe)、1.5亿(yi)老花镜(jing)花费者(zhe)、加(jia)上太阳镜(jing)的(de)利用人(ren)𓄧群，眼镜(jing)产(chan)物笼盖了约8亿(yi)人(ren)。产(chan)物品德(de)题目，本(ben)色上已与(yu)人(ren)们的(de)安康息息相(xiang)干。镍(nie)析出量(liang)，不得不成为一个(ge)产(chan)物品德(de)范畴(chou)使人(ren)存眷的(de)话(hua)题。
眼(yan)镜框(kuang)中镍开释量的(de)测定法(fa)
1 理的成语被软件测评镍开释的手段被放大自然出汗软件测评液中一星期天日。运用氧分子接受或电感藕合等阳离子体光谱图软件测评液体中消融的镍的浓度值。镍的开释用微克每平米mm每星期天日（ug/cm2/week）行为。
2 试剂
除特别申明，一切试剂为阐发纯或更高级别且不含镍。
去离子(zi)水、氯化钠、DL-乳酸、尿素、氨水、硝(xiao)酸、脱脂溶液。
3 首要前处置装备
3.1 pH计
3.2 恒(heng)温水浴锅
4 样品前处置
4.1 测试溶液的筹办
测试溶液筹办天然汗水由去离子水构成并含有：0.5%（m/m）氯化钠，0.1%（m/m）乳酸，0.1%(m/m)尿素， 1%(m/m)氨水。在利用之前，确保测试溶液的pH在6.40～6.60以内。测试溶液应在制备后的3h以内利用。
4.2 开释法式
4.2.1 将样品搁于支架并悬于测试容器中(4.1)。插手必然量的测试溶液约1mL每平方厘米测试面积。悬空的样品应完整浸入测试溶液中。记下样品面积和所用测试溶液的体积。盖紧容器禁止测试液的蒸发。安稳的将容器放入恒温水浴锅，（30±2）℃，168h,不要搅动。
4.2.2 一周以后，从测试液中去除样品，用少许去离子水冲刷，将冲刷液插手测试液中。定量转移测试液到适合体积的容量瓶中。为了避免消融镍再积淀，插手稀硝酸和去离子水到测试溶液中，使其在定容至刻线后含有约1%的硝酸。
4.3 平行样
最少做2个不异的样品。
4.4 空缺尝试
反(fan)复空缺尝试(shi)应在测试(shi)样品(pin)的(de)同时停止。利(l✃i)用(yong)(yong)不(bu)(bu)异的(de)容(rong)器和(he)支架，不(bu)(bu)异的(de)法式除容(ron𝔍g)器中不(bu)(bu)样品(pin)。利(li)用(yong)(yong)不(bu)(bu)异量的(de)测试(shi)液(ye)，冲刷液(ye)和(he)稀硝(xiao)酸。
5 样品测试
5.1仪器
5.1.1 AAS-6000型原子接收(shou)光(guang)谱(ಌpu)💖仪(yi)(yi)（天瑞仪(yi)(yi)器）
5.1.2 ICP－2000型单道扫码式ICP共价键发光谱图仪(天瑞实验仪器)
5.2 任务曲线规范溶液的配制
单(dan)元：mg/L
6 成果数据
6.1 镍的开释
样品的镍开释，d，表现每微克每立方厘米每礼拜(ug/cm2/week)，方程以下：
d=V×(C1-C2)/1000×a
式中：
a----测试工具的样品面积，cm2
V----测试溶液的浓缩体积，mL
C1----一周后浓缩的测试液中镍的浓度，ug/L
C2----一周后空缺溶液中镍浓度的均匀值，ug/L
6.2 成果的校订
将6.1所得(de)成果乘以0.1，获得(de)校订阐发(fa)值。
7 成果与会商
7.1 尝试谱图
7.1.1 AAS
7.1.2 ICP
7.2 体例检出限
体例检出限公式：DL=3SD/k
式中：DL----体例检出限
SD----丈量10次样品空缺溶液的强度的规范误差
k-----规范曲线的斜率
计较成果见下表：
单元：mg/kg
相干代谢物
